Προγεννητικός Έλεγχος: Απαραίτητες Εξετάσεις Κατά την Εγκυμοσύνη

Τι είναι ο Προγεννητικός Έλεγχος;

Ο προγεννητικός έλεγχος περιλαμβάνει ένα σύνολο εξετάσεων που διενεργούνται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης για την παρακολούθηση της υγείας της μητέρας και την ανίχνευση πιθανών προβλημάτων στο έμβρυο. Οι εξετάσεις αυτές είναι κρίσιμες για την έγκαιρη διάγνωση και αντιμετώπιση τυχόν επιπλοκών.

Πρώτο Τρίμηνο (1-13 εβδομάδες)

Βιοχημικές Εξετάσεις Αίματος:

• Ομάδα αίματος και Rh παράγοντας
• Πλήρης αιματολογική εξέταση
• Έλεγχος ανοσίας για ιλαρά, ερυθρά, ηπατίτιδα B και C
• HIV test
• Σάκχαρο αίματος
• Θυρεοειδικοί ορμόνες (TSH, FT4)
• VDRL (σύφιλη)

Υπερηχογράφημα Πρώτου Τριμήνου (11-13 εβδομάδες):

• Μέτρηση αυχενικής διαφάνειας (NT scan)
• Έλεγχος ανατομίας εμβρύου
• Προσδιορισμός ηλικίας κύησης
• Εκτίμηση κινδύνου για χρωμοσωμικές ανωμαλίες

Προγεννητικός Βιοχημικός Έλεγχος (Double Test):
Συνδυασμός βιοχημικών δεικτών (free β-hCG, PAPP-A) με το υπερηχογράφημα για υπολογισμό κινδύνου συνδρόμου Down.

Δεύτερο Τρίμηνο (14-26 εβδομάδες)

Υπερηχογράφημα Ανατομίας (20-22 εβδομάδες):

• Λεπτομερής έλεγχος όλων των οργάνων του εμβρύου
• Καρδιά, εγκέφαλος, σπονδυλική στήλη, άκρα
• Θέση πλακούντα
• Ποσότητα αμνιακού υγρού
• Προσδιορισμός φύλου (εφόσον επιθυμείτε)

Triple/Quadruple Test (15-20 εβδομάδες):
Βιοχημικός έλεγχος για χρωμοσωμικές ανωμαλίες και ανοικτές βλάβες νευρικού σωλήνα.

Έλεγχος Διαβήτη Κύησης (24-28 εβδομάδες):
Δοκιμασία ανοχής γλυκόζης (OGTT) για διάγνωση διαβητικής κύησης.

Τρίτο Τρίμηνο (27-40 εβδομάδες)

Υπερηχογράφημα Ανάπτυξης:

• Έλεγχος αύξησης και βάρους εμβρύου
• Εκτίμηση ποσότητας αμνιακού υγρού
• Θέση εμβρύου και πλακούντα
• Ροή αίματος μέσω ομφαλικών αγγείων (Doppler)

Καρδιοτοκογραφία (CTG) – από 32 εβδομάδες:
Παρακολούθηση καρδιακών παλμών εμβρύου και μητρικών συσπάσεων.

Έλεγχος Στρεπτόκοκκου Group B (35-37 εβδομάδες):
Καλλιέργεια από κόλπο για ανίχνευση βακτηρίου που μπορεί να μεταδοθεί στο βρέφος κατά τον τοκετό.

Προαιρετικές Προηγμένες Εξετάσεις

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing):
Εξέταση ελεύθερου εμβρυικού DNA από το αίμα της μητέρας για χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Πολύ υψηλή ακρίβεια και μηδενικός κίνδυνος.

Αμνιοπαρακέντηση:
Λήψη δείγματος αμνιακού υγρού για γενετικό έλεγχο. Ενδείκνυται σε περιπτώσεις υψηλού κινδύνου.

Λήψη Τροφοβλάστης:
Εξέταση πρώιμης διάγνωσης γενετικών ανωμαλιών (10-13 εβδομάδες).

Πότε Χρειάζεται Επιπλέον Παρακολούθηση

• Ιστορικό χρωμοσωμικών ανωμαλιών
• Προηγούμενες επιπλοκές κύησης
• Χρόνια νοσήματα μητέρας (διαβήτης, υπέρταση)
• Πολύδυμη κύηση
• Ηλικία μητέρας άνω των 35 ετών
• Θετικό οικογενειακό ιστορικό

Συχνότητα Επισκέψεων

• Έως 28 εβδομάδες: Κάθε 4 εβδομάδες
• 28-36 εβδομάδες: Κάθε 2 εβδομάδες
• Μετά τις 36 εβδομάδες: Κάθε εβδομάδα

Σημαντικές Συμβουλές

• Κρατήστε ημερολόγιο εξετάσεων
• Φέρτε όλα τα προηγούμενα αποτελέσματα στις επισκέψεις
• Μην διστάσετε να ρωτήσετε οποιαδήποτε απορία
• Ενημερώστε τον γιατρό σας για οποιοδήποτε σύμπτωμα
• Ακολουθήστε πιστά το πρόγραμμα εξετάσεων

📞 Επικοινωνία

Κλείστε Ραντεβού για Προγεννητικό Έλεγχο

Ο προγεννητικός έλεγχος είναι το κλειδί για μια υγιή και ασφαλή εγκυμοσύνη. Επικοινωνήστε σήμερα για πλήρη ενημέρωση και εξατομικευμένο πρόγραμμα παρακολούθησης.

☎️ 210 6716126